Cystic fibrosis
Cystic fibrosis (CF), ook wel taaislijmziekte genoemd, is een ziekte waardoor kinderen als gevolg van taai slijm onder andere problemen hebben met hun ademhaling, longen en conditie.
De juiste behandeling bij Cystic fibrosis
De kinderfysiotherapeut die je kind met Cystic fibrosis behandelt, geeft oefeningen die gericht zijn op het verminderen van slijm (sputum) in de longen, verbetering van de conditie, opbouw van de spierkracht en beweeglijkheid van de romp.
Gebleken is dat een langere levensverwachting samenhangt met een goede conditie en daarom wordt geoefend met bewegen, spel en sporten. Voor een goede ademhaling is het nodig dat het kind voldoende spierkracht heeft, een goede houding en voldoende beweeglijkheid van de romp.
De kinderfysiotherapeut werkt soms samen met de kinderergotherapeut voor het aanbrengen van de juiste dagstructuur en/ of de voedingsdeskundige voor een goed voedings- of mineralenadvies.
Geschikte behandelingen
bij Cystic fibrosis
De juiste specialist bij Cystic fibrosis
Onze behandeling volgt het kind en niet andersom. Zorg die echt bij je past, dat is waar wij voor staan.
Ervaringen met onze praktijk
Meer over Cystic fibrosis bij kinderen
Cystic fibrosis (CF) is een aandoening die veroorzaakt wordt door een gendefect dat het kind erft van beide ouders. Het lichaam maakt hierdoor een bepaald eiwit niet aan. Dit eiwit is onmisbaar voor het transport van water en chloor door de slijmvliescellen van de organen.
Door het ontbreken van dit eiwit krijgt het slijm, dat door een aantal klieren in het lichaam wordt aangemaakt, te weinig vocht met als gevolg dat het slijm taai wordt. Hieraan dankt deze ziekte de naam taaislijmziekte. Omdat het slijm veel zout bevat zal het zich gaan ophopen en dit leidt tot ontstekingen van de longen en luchtwegen en ophopingen in de afvoergangen van lever en alvleesklier.
Na verloop van tijd zal de werking van de longen afnemen, omdat het longweefsel wordt aangetast. Per patiënt verschilt de ernst van de klachten, maar bij de meeste Cystic fibrosispatiënten zorgen de longen voor de meeste problemen.
Bij sommige kinderen wordt CF al snel na de geboorte ontdekt omdat het kind problemen heeft met de ontlasting en de eerste maanden onvoldoende goed groeit. Cystic fibrosis wordt bij de andere kinderen ontdekt in de eerste 2 jaar, doordat de volgende symptomen optreden:
- Een groeiachterstand
- Het kind heeft weinig eetlust, vooral tijdens een luchtweginfectie
- De darmen raken snel verstopt
- De ontlasting ruikt sterk en is vettig
- Zoute transpiratie
- Steeds terugkerende luchtweginfecties